2022年残疾人家庭支援活动第一期培训预告

　　十月怀胎，一朝分娩，从准妈妈到家人，拥有一个健康宝宝是每个家庭的心愿， 然而出生缺陷却是一个并不轻松的话题，一组出生缺陷的数据却让人心情沉重。据卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告（2012）》显示：我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿数约为90万例，平均每30秒就有一名缺陷儿出生，其中单基因遗传病患儿占22.2%，80%患儿家庭没有任何先例。研究显示每人携带至少2.8个致病基因，都有可能将致病基因传递给下一代，而携带者没有任何疾病症状，若夫妻双方同为某种遗传病基因携带者，宝宝将有25%的概率为遗传病患儿，50%的概率为遗传病携带者，因此，做好出生缺陷预防，对家庭和社会来说都非常重要。

　　面对遗传因素所导致的出生缺陷，我们需要如何预防呢？

　　2022年5月25日，深圳市残疾人综合服务中心将举办第一期残疾人家庭支援活动，特邀请《罕少疾病杂志》副主编、爱湾医学联合创始人杨旭博士为大家从遗传基因角度专业讲解，如何避免出生缺陷及发育障碍的预防。详情如下：

　　一、培训时间：2022年5月25日（星期三）14:30-16:00

　　二、培训地点：龙岗区残联一楼多功能厅

　　三、报名方式：线下线上同步（使用微信搜索“13342971429”添加“课程小助手”微信→发送关健词“基因”→进行预报名并进入学习群）

　　四、培训流程：

　　1．线下培训：2022年5月25日14：00-14：30现场签到。

　　2．线上培训：2022年5月25日直播开始之前会在群内发布直播链接→点击链接填写报名信息→观看直播课程。

　　ps.点击直播链接，手机或电脑可直接观看，无需下载其他软件。

　　五、讲师简介：

　　杨旭博士，《罕少疾病杂志》副主编、爱湾医学联合创始人。

　　曾任深圳华大基因科技服务有限公司 COO

　　清华大学 复旦大学 中山大学 校外导师

　　江西省创业领军人才

　　深圳市高层次专业人才

　　“一带一路”区域标准化委员会  委员

　　深圳市生命科学与生物技术协会  专家

　　NGS基因测序技术转化应用重要推动者，参与千人基因组计划、LuCAMP等多个国际大型研究项目，2015年第一作者文章发表于《Nature》，累计署名发表 SCI文章20+篇。